CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
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神经系统
神经科学是近年来快速发展的前沿学科，以病毒载体为介导的机制研究、基因治疗及神经环路是神经研究的热点。
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神经递质多巴胺探针rAAV-hSyn-dLight1.1
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神经示踪逆向跨单突触病毒RV-EnVA-△G-EGFP
病毒颜色及用途绿色，与AAV-RV(G)、AAV-TVA连用，可实现逆向跨单突触
AAV介导shRNA干扰
AVV腺相关病毒过表达/干扰服务
吉满腺相关病毒AAV，优惠活动强势来袭！活动时间截止至2017年9月30日，
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预包装重组AAV病毒
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Crispr-Easy敲除试剂盒
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过表达（cDNA）慢病毒构建与包装服务
HB3628
化学遗传抑制rAAV-nEF1a-fDIO-hM4D(Gi)-EGFP
