上海吉凯基因医学科技股份有限公司

非标记定量蛋白质组学（Label Free）是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规模相对定量分析的分析方法。

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抗体活性检测预实验用于确定目的基因抗体的有效性——检测Western blot抗体是否有效，是否能够识别在目的细胞中目的基因的内源表达，确定总蛋白上样量，抗体稀释比例，显色曝光时间等参数。

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慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。

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吉凯基因的抑制microRNA慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品，可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。

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吉凯基因RNAi文库,按基因功能和pathway分类，可以帮您找到目标慢病毒文库。

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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