Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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PIK-90是PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。
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A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM,对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。
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VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM,也抑制EGFR，IC50为<10 nM。
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Ramelteon是一种新型的的Melatonin 受体激动剂，高亲和力作用于MT1和MT2受体，及小鸡前脑Melatonin受体，Ki 值分别为 14 pM, 112 pM 和 23.1 pM。
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Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
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有效的Aurora A,Aurora B 和Aurora C抑制剂，比作用于FGFR1,FLT3,LCK,PLK1,STLK2,和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。
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WZ8040是新型的，突变选择性的，不可逆EGFRT790M抑制剂, 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
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