XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin调节的转录，IC50为11 nM/4 nM, 调节axin水平，但不影响CRE, NF-κB 和 TGF-β。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Zosuquidar (LY335979) 3HCl是有效的P-glycoprotein（P-糖蛋白）介导的多药耐抗性的调节剂，Ki为60 nM。Phase 3。
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BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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由丹参分离而来的。
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Barasertib (AZD1152-HQPA)是高度选择性的Aurora B抑制剂，IC50为0.37 nM,作用于Aurora B比作用于 Aurora A选择性高100倍左右。
产品货号：S114710mg 产地：美国 价格：询价 点击数：688 商家询价
抑制HMG-CoA reductase（HMG-CoA还原酶)活性，IC50为8 nM。
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AZD8330是新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。Phase 1。
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UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他15种甲基转移酶高。CAS#1620401-82-2。
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一种 碳酸酐酶抑制剂，靶点有hCA I,hCA II 和 bCA IV 亚型，Ki 值分别为50 nM,14 nM和 36 nM。
产品货号：S4039 产地：美国 价格：询价 点击数：708 商家询价